Mundipharma ruft OXINORM® wegen Glassplitter zurück

Mundipharma Medical Company ruft vorsorglich 4 Chargen von OXYNORM®, Lösung zum Einnehmen 10 mg/ml, 30 ml zurück.

Um die Patientensicherheit zu gewährleisten, ruft Mundipharma Medical Company in Absprache mit dem Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic vorsorglich vier Chargen von OXYNORM® Lösung zum Einnehmen 10 mg/ml, 30 ml zurück. Bei einzelnen Packungen in den betroffenen Chargen war das Glas zerbrochen, meistens im Bereich des Flaschenhalses.

Welche Gefahr geht von den betroffenen Produkten aus?

Dieser Rückruf erfolgt, da bei einzelnen Packungen das Glas zerbrochen war.

Welche Produkte sind betroffen?

Vom Produktrückruf betroffen sind die Chargen 21K549E27 (Verfalldatum November 2025), 21K551E27 (November 2025), 21H420E27 (August 2025) und 22B088E27 (Februar 2026) von OXYNORM®, Lösung zum Einnehmen 10 mg/ml, 30 ml.

Was sollen betroffene Konsumentinnen und Konsumenten tun?

Wenn Sie eine Packung OXYNORM®, Lösung zum Einnehmen 10 mg/ml, 30 ml mit einer der oben genannten Chargennummern verwenden, bringen Sie diese bitte zu Ihrem Bezugsort (Apotheke oder Arztpraxis) zurück und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt für eine therapeutische Alternative.

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